GMP
（Належная вытворчая практыка лекаў）
CGMP
（Бягучая належная вытворчая практыка）
ICH
(Міжнародная канферэнцыя па гарманізацыі тэхнічных патрабаванняў да рэгістрацыі фармацэўтычных прэпаратаў для чалавека)
FDA
(Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі)
НМПА
(Нацыянальнае ўпраўленне медыцынскіх вырабаў)
CDE
（Цэнтр ацэнкі лекаў）
EDQM
（Еўрапейскі дырэктарат па якасці лекаў）
MHRA
（Агенцтва па рэгуляванні лекаў і медыцынскіх вырабаў）
Сусветная арганізацыя па ахове здароўя
(Сусветная арганізацыя па ахове здароўя)
ПІК/С
（Канвенцыя аб фармацэўтычнай інспекцыі і схема супрацоўніцтва фармацэўтычнай інспекцыі）
ДМФА
(Майстар-файл наркотыкаў)
CEP
（Сертыфікат прыдатнасці да манаграфіі Еўрапейскай фармакапеі）
АСМФ
（Майстар-файл актыўнага рэчыва）
EIR
（Справаздача праверкі ўстановы）
ВМП
（Пацвердзіць генеральны план）
Час публікацыі: 18 лютага 2022 г