Прэпараты паклітаксел лічацца сродкам першай лініі лячэння рака малочнай залозы і шырока выкарыстоўваюцца клінічна пры раку яечнікаў, раку лёгкіх, пухлінах галавы і шыі, раку стрававода, раку страўніка і саркоме мяккіх тканін.У апошнія гады дзякуючы бесперапыннаму вывучэнню прэпаратаў паклітаксела і бесперапыннаму ўдасканаленню працэсу вырабу гэтыя лекі цяпер у асноўным уключаюць ін'екцыі паклітаксела, доцэтаксел (дацэтаксел), липосомальный паклітаксел і паклітаксел, звязаны з альбумінам.Такім чынам, якія адрозненні паміж гэтымі прэпаратамі паклітаксела, давайце даведаемся пра іх больш падрабязна ніжэй.
I. Адрозненні ў асноўных функцыях
1. Ін'екцыя паклітаксела: прызначаецца для лячэння першай лініі і наступнага лячэння прагрэсуючага рака яечнікаў, ад'ювантнай тэрапіі рака малочнай залозы з пазітыўнымі лімфатычнымі вузламі пасля стандартнага рэжыму камбінаванай хіміятэрапіі, якая змяшчае адрыяміцын, рака малочнай залозы пры метастатическом раку малочнай залозы, які не атрымалася камбінаванай хіміятэрапіі або рэцыдываў на працягу 6 месяцаў адъювантной хіміятэрапіі, першай лініі лячэння немелкоклеточного рака лёгкага і другой лініі лячэння карциносаркомы, звязанай са СНІДам.
2. Доцетаксел: для лячэння распаўсюджанага або метастатического рака малочнай залозы, які не даў выніку папярэдняй хіміятэрапіі;для лячэння распаўсюджанага або метастатического немелкоклеточного рака лёгкіх, пры якім хіміятэрапія на аснове цисплатина не дала выніку.Ён таксама эфектыўны пры раку страўніка і прастаты.
3. Липосомальный паклитаксел: ён можа выкарыстоўвацца ў якасці першай лініі хіміятэрапіі пры раку яечнікаў і першай лініі хіміятэрапіі для лячэння метастатического рака яечнікаў, а таксама можа выкарыстоўвацца ў камбінацыі з цисплатином.Ён таксама можа быць выкарыстаны для наступнага лячэння пацыентаў з ракам малочнай залозы, якія прайшлі стандартную хіміятэрапію, якая змяшчае адрыяміцын, або для лячэння пацыентаў з рэцыдывам.Ён таксама можа быць выкарыстаны ў спалучэнні з цисплатином ў якасці хіміятэрапіі першай лініі для пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкага, якія не паддаюцца хірургічнаму або прамянёвай тэрапіі.
4. Звязаны з альбумінам паклитаксел: прызначаны для лячэння метастатического рака малочнай залозы, пры якім камбінаваная хіміятэрапія не дала выніку, або рака малочнай залозы, які рэцыдываў на працягу 6 месяцаў пасля адъювантной хіміятэрапіі.Пры адсутнасці клінічных супрацьпаказанняў папярэдняя хіміятэрапія павінна ўключаць антрациклиновый супрацьпухлінны сродак.
II.Адрозненні ў бяспецы лекаў
1. Паклитаксел: дрэнная растваральнасць у вадзе.Як правіла, для ін'екцыі дадаюцца павярхоўна-актыўныя рэчывы полиоксиэтилензамещенное касторовое алей і этанол для паляпшэння растваральнасці паклитаксела ў вадзе, але гістамін вылучаецца, калі полиоксиэтилензамещенное касторовое алей раскладаецца in vivo, што можа прывесці да сур'ёзных алергічных рэакцый, а таксама можа пагоршыць перыферычная нейротоксичность паклитаксела, а таксама можа ўплываць на дыфузію малекул прэпарата ў тканіны і ўплываць на проціпухлінны эфект.
2. Доцетаксел: растваральнасць у вадзе нізкая, і яго неабходна растварыць шляхам дадання полисорбата 80 і бязводнага этанолу, абодва з якіх могуць павялічыць частату пабочных рэакцый і выклікаць алергічныя і гемалітычная рэакцыі.
3. Липосомальный паклитаксел: прэпарат інкапсулюецца ў липидоподобные двухслаёвыя пласты з адукацыяй мініяцюрных везікуліт, а прэпарат інкапсулюецца ў липосомальные часціцы без полиоксиэтилензамещенного касторового алею і бязводнага этанолу, якія выклікаюць алергічныя рэакцыі.Аднак даследаванні паказалі, што сам прэпарат паклітаксел таксама можа выклікаць рэакцыі гіперчувствітельності, але з меншай частатой у параўнанні з ін'екцыяй паклітаксела.У цяперашні час ліпасомы паклітаксела ўсё яшчэ патрабуюць папярэдняй апрацоўкі ад алергіі перад выкарыстаннем.
4. Паклітаксел, звязаны з альбумінам: новы ліяфілізаваны агент паклітаксела з альбумінам, які выкарыстоўвае чалавечы альбумін у якасці носьбіта і стабілізатара лекаў, які не ўтрымлівае сурастваральніка, замешчанага полиоксиэтиленом, касторового алею і мае адносна нізкае ўтрыманне паклітаксела з ліпасомамі паклітаксела. патрабуецца папярэдняя апрацоўка перад лячэннем.
Заўвага: патэнцыйная эфектыўнасць і прымяненне, разгляданыя ў гэтай прэзентацыі, узяты з апублікаванай літаратуры.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd спецыялізуецца на вытворчасціпаклітаксел APIбольш за 20 гадоў і з'яўляецца адным з сусветных незалежных вытворцаў паклітаксела API, супрацьракавага прэпарата расліннага паходжання, ухваленага FDA ЗША, Еўрапейскім EDQM, Аўстралійскім TGA, Кітайскім CFDA, Індыяй, Японіяй і іншымі нацыянальнымі рэгулюючымі органамі .Hande можа забяспечыць не толькі высокую якасцьпаклитаксел сыравіну, а таксама паслугі па тэхнічнай мадэрнізацыі, звязаныя з рэцэптурай паклітаксела.Для атрымання дадатковай інфармацыі, калі ласка, не саромейцеся звяртацца да нас па нумары 18187887160.
Час публікацыі: 8 снежня 2022 г